ລູກຂອງທ່ານໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ມີຫຍັງຕໍ່ໄປ?

ການສຶກສາດ້ານສຸຂະພາບ

ການຊອກຮູ້ວ່າລູກຂອງທ່ານເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນເປັນການປ່ຽນແປງເກມ. ມັນຄ້າຍຄືການຖືກສົ່ງກັບປະເທດທີ່ບໍ່ຄຸ້ນເຄີຍ, ບ່ອນທີ່ທ່ານຕ້ອງການຮຽນຮູ້ພາສາ ໃໝ່ ແລະການເຮັດວຽກປະ ຈຳ ວັນ. ໃນຂະນະທີ່ບາງສິ່ງບາງຢ່າງອາດເບິ່ງຄືວ່າຄຸ້ນເຄີຍ, ເຊັ່ນວ່າອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ບາງອົງປະກອບແມ່ນ ໃໝ່ ທັງ ໝົດ, ເຊັ່ນການກິນອິນຊູລິນແລະການທົດສອບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ການ ນຳ ທາງໂລກເບົາຫວານໃນໄວເດັກແລະເຮັດໃຫ້ທຸກຢ່າງເຮັດວຽກຢ່າງມີປະສິດທິຜົນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີວິທີການຄິດ ໃໝ່ ແລະການປະຕິບັດ ໃໝ່.

ມັນສາມາດເປັນຕາຢ້ານແລະ ໜັກ ໜ່ວງ - ສຳ ລັບທ່ານ ແລະ ສຳ ລັບລູກຂອງທ່ານ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງລູກທ່ານແນວໃດ?

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (T1D), ບາງຄັ້ງກໍ່ເອີ້ນວ່າໂຣກເບົາຫວານຂອງເຍົາວະຊົນ, ເກີດຂື້ນເມື່ອຮ່າງກາຍຂອງລູກທ່ານຢຸດການຜະລິດອິນຊູລິນ, ຮໍໂມນທີ່ຊ່ວຍໃນການປ່ຽນ glucose (ນ້ ຳ ຕານ) ຈາກອາຫານໃຫ້ເປັນພະລັງງານ. ຖ້າບໍ່ມີມັນ, ຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຕາມ ທຳ ມະຊາດ. ສະນັ້ນ, ລູກຂອງທ່ານຕ້ອງໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຈາກແຫລ່ງພາຍນອກ - ສັກໂດຍເຂັມຫຼືສັກເຂົ້າໃນຮ່າງກາຍໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນທີ່ເອີ້ນວ່າສູບອິນຊູລິນ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດຂື້ນສູງເກີນໄປ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບໃນໄລຍະຍາວຈາກຕາບອດຈົນເຖິງຄວາມເສຍຫາຍຂອງອະໄວຍະວະແລະແຂນຂາຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ.

ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຢູ່ໃນລະດັບທີ່ດີໃນເວລາທີ່ລູກຂອງທ່ານກິນ, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ເອົາເລືອດອອກຈາກນິ້ວມືແລະໃຊ້ອຸປະກອນທີ່ເອີ້ນວ່າ glucometer ເພື່ອທົດສອບມັນ. ຜົນໄດ້ຮັບແຕ່ລະຢ່າງຈະຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າລູກຂອງທ່ານສາມາດກິນອາຫານທາດແປ້ງໄດ້ປະລິມານເທົ່າໃດ, ປະລິມານອິນຊູລິນຫຼືວ່າທ່ານຕ້ອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼາຍປານໃດ. ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງບໍ່ແມ່ນບັນຫາດຽວ. ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າສາມາດສ້າງບັນຫາໄດ້ເມື່ອລູກຂອງທ່ານມີອິນຊູລິນຫຼາຍແລະບໍ່ມີອາຫານພຽງພໍໃນຮ່າງກາຍ. ມັນຄຸ້ມຄອງຫຼາຍ.

ທ່ານສາມາດຊ່ວຍເດັກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ແນວໃດ?

ພວກເຮົາໄດ້ຖາມພໍ່ແມ່ແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານໂລກເບົາຫວານວ່າມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ຫຍັງແດ່ທີ່ພວກເຂົາຈະໃຫ້ກັບຜູ້ທີ່ຮັບມືກັບການກວດຫາໂຣກ T1D ໃໝ່ ຂອງເດັກ. ນີ້ແມ່ນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງພວກເຂົາ.

1. ຮຽນຮູ້ພື້ນຖານ.

ການຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານກ່ຽວຂ້ອງກັບການດຸ່ນດ່ຽງການໄດ້ຮັບອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ຢາແລະການທົດສອບຫຼັງຈາກນັ້ນຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປ່ຽນແປງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ບໍ່ມີການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານໃນໄວເດັກແຕ່ມີການຮັກສາທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ. ການເຂົ້າໃຈວິທີການແຕ່ລະປັດໃຈທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບການຈັດການການເບິ່ງແຍງລູກຂອງທ່ານ.

Jennifer McCriday, APRN, FNP-C, CDE ກ່າວວ່າການສຶກສາ ສຳ ລັບຄອບຄົວທັງ ໝົດ ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນ. ການສຶກສາຕົນເອງໂດຍການອ່ານບົດຄວາມກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານໃນເວບໄຊທ໌ຕ່າງໆຈາກ JDRP ຫຼື ADA, ການຊອກຫາກຸ່ມທີ່ໃຫ້ການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ, ເຂົ້າຮ່ວມກອງປະຊຸມແມ່ນມີປະໂຫຍດຫຼາຍ.

ສະມາຄົມເບົາຫວານອາເມລິກາ (ADA) ສະ ເໜີ ປື້ມຄູ່ມືການດູແລໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ເປັນການດາວໂຫລດທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າເພື່ອຊ່ວຍອະທິບາຍມັນທັງ ໝົດ. ສົນທະນາກັບທີມຮັກສາສຸຂະພາບຂອງລູກທ່ານ, ແລະຖາມທຸກ ຄຳ ຖາມທີ່ທ່ານສາມາດຄິດໄດ້ - ພວກເຂົາຢູ່ທີ່ນີ້ເພື່ອຊ່ວຍທ່ານປັບຕົວເຂົ້າກັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດຂອງລູກທ່ານ.

2. ເອົາສິ່ງຂອງ ໜຶ່ງ ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ໃນຂະນະທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈວ່າພະຍາດເບົາຫວານເຮັດວຽກໄດ້ແນວໃດໃນລະດັບສະຕິປັນຍາ, ຄວາມເປັນຈິງແມ່ນບາງຄັ້ງບາງຄາວສາມາດເກີດຂື້ນທີ່ຮູ້ສຶກບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ເຄັ່ງຕຶງແລະ ໜ້າ ຢ້ານກົວ ສຳ ລັບເດັກແຕ່ກໍ່ແມ່ນ ສຳ ລັບພໍ່ແມ່. ເຂັມສັກຢາສາມາດເຮັດໃຫ້ເຈັບປວດຫລືກັງວົນໃນຊ່ວງ ທຳ ອິດ. ຫຼືບາງທີລູກອາດຈະອາຍທີ່ຈະຈັດການກັບສະພາບການຕໍ່ ໜ້າ ເດັກຄົນອື່ນຫຼືຮູ້ສຶກວ່າເປັນພາລະ ໜັກ.

Lisa Goldsmith, ຈາກ Natick, Massachusetts ເວົ້າວ່າການຄຸ້ມຄອງໂລກເບົາຫວານແມ່ນການດຸ່ນດ່ຽງທີ່ສົມດຸນ, ທ່ານສາມາດເຮັດທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງທີ່ຖືກຕ້ອງແລະຍັງໄດ້ຮັບນໍ້າຕານໃນເລືອດສູງຫຼືຕໍ່າ. ມັນບໍ່ແມ່ນວິທະຍາສາດທີ່ແນ່ນອນແລະທ່ານຈະບໍ່ມີຄວາມສົມບູນແບບເລີຍ. ແຕ່ທ່ານຈະຄິດອອກຈາກເລື່ອງປົກກະຕິແລະພັດທະນາເລື່ອງປົກກະຕິ ໃໝ່. ຍິ່ງທ່ານປັບຕົວເຂົ້າກັບສະພາບການຫຼາຍເທົ່າໃດ, ທ່ານຈະມີວັນດີຫຼາຍເທົ່າໃດ.

3. ຂໍເຕັກໂນໂລຢີ.

ການຄຸ້ມຄອງພະຍາດເບົາຫວານ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍຕ້ອງມີເຄື່ອງມືຫຼາຍຢ່າງຄື: ເຂັມສັກຢາ, ອິນຊູລິນ, ເຄື່ອງວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເສັ້ນເລືອດທົດສອບ, ເຄື່ອງດື່ມເຫລົ້າແລະອື່ນໆ. ຫຼາຍຄົນຖືວ່າການສັກຢາແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ອິນຊູລິນແລະເສັ້ນເລືອດທົດສອບເປັນວິທີດຽວທີ່ຈະວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ແຕ່ບໍ່ມີແຜນການຄຸ້ມຄອງພະຍາດເບົາຫວານຂະ ໜາດ ໜຶ່ງ ດຽວ. ດ້ວຍການສັກຢາ, ເດັກນ້ອຍມັກຈະຕ້ອງການສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ບາງຄົນເລືອກທີ່ຈະໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ, ອຸປະກອນທີ່ສວມໃສ່ເຊິ່ງສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນ ໝົດ ມື້ແລະສາມາດບໍລິຫານອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານດ້ວຍການກົດປຸ່ມ, ແທນທີ່ຈະແມ່ນການສີດ.

ມັນມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ໃໝ່ໆ ຫລາຍໆດ້ານໃນເທັກໂນໂລຈີໂຣກເບົາຫວານ, ຂ້ອຍຈະແນະ ນຳ ຄົນເຈັບໃຫ້ໄປພົບກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການສຶກສາໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ມີຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບການເລືອກທຸກຢ່າງຢູ່ທີ່ນັ້ນ.

ເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ງ່າຍຕໍ່ການຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນລະດັບທີ່ແນະ ນຳ (ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຍັງຕ້ອງການການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດ). ນອກນັ້ນຍັງມີອຸປະກອນທີ່ສວມໃສ່ໃນການກວດສອບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ຮູ້ກັນວ່າເຄື່ອງກວດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ (CGM) ທີ່ສາມາດສົ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄປຫາອຸປະກອນເຄື່ອນທີ່ຫລືໂທລະສັບສະມາດໂຟນໄດ້. CGMs ສາມາດສະແດງແນວໂນ້ມໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານທີ່ດີກ່ວານິ້ວມືແລະແມັດສາມາດ, ແຕ່ຕ້ອງການໃສ່ເຄື່ອງສັ່ນໃນຮ່າງກາຍເປັນໄລຍະ.

ຂ້ອຍຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຫ້ລູກຂອງທ່ານເປັນ CGM, ຖ້າມັນເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບທ່ານແລະຖ້າລູກຂອງທ່ານສາມາດມີສິ່ງ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກຕໍ່ສິ່ງນີ້, ລູກສາວຂອງ Susan Cotman, ຈາກ Wayland, ລັດ Massachusetts, ເຊິ່ງລູກສາວຂອງລາວໄດ້ຖືກບົ່ງມະຕິໃນສອງປີກ່ອນ. ມັນໄດ້ ນຳ ຄວາມສະຫງົບສຸກທີ່ ສຳ ຄັນ, ແຕ່ຍັງໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈດີຂື້ນກ່ຽວກັບວິທີການນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງລູກສາວຂອງຂ້ອຍຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ອາຫານທີ່ນາງກິນແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍ. …ເມື່ອເຫັນລະດັບນ້ ຳ ຕານຂອງນາງໃນລາຍລະອຽດດີກ່ວາກັບ CGM, ເມື່ອທຽບກັບການກວດນິ້ວມືຕາມແຕ່ລະໄລຍະ, ມັນເປັນການເປີດຕາໃຫ້ຂ້ອຍແທ້ໆ, ແລະໄດ້ສອນຂ້ອຍວ່າສິ່ງທີ່ຂ້ອຍຄິດວ່າຂ້ອຍເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບໂພຊະນາການແລະຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຮົາບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ, ໂດຍສະເພາະ ໃນຄົນທີ່ຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດເຮັດອິນຊູລິນ.

ແຕ່ວ່າການມີເຕັກໂນໂລຢີທີ່ມີປະໂຫຍດບໍ່ໄດ້ທົດແທນການຄິດໂດຍຜ່ານທາງເລືອກໃນດ້ານອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການສັກຢາອິນຊູລິນ. ຄວາມເຂົ້າໃຈຜິດທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດແມ່ນວ່າອຸປະກອນເຫຼົ່ານີ້ຈະເຮັດທຸກຢ່າງເພື່ອຄົນເຈັບ, ທ່ານ McCruthor ກ່າວ. ຄົນເຈັບຍັງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີສະຕິໃນການຮຽນຮູ້ວິທີການແກ້ໄຂບັນຫາ. ນາງກ່າວວ່າໃນຂະນະທີ່ອຸປະກອນຊ່ວຍເຫຼືອ, ຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກຕົວເລືອກຕ່າງໆແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເບິ່ງແຍງຕົວເອງ.

4. ຊອກຫາການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ.

ການເວົ້າກັບຄົນອື່ນທີ່ໄດ້ຮັບມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ທ່ານມີຄວາມ ໝັ້ນ ໃຈແລະເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບວັນ ໃໝ່ ຂອງທ່ານ. ມັນສາມາດຮູ້ສຶກ ໜັກ ໃຈ, ແຕ່ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ 18,400 ຄົນໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກນີ້ ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ທຸກໆ​ປີ. ຊອກຫາບຸກຄົນທີ່ມີຊີວິດຈິງເພື່ອສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທ່ານ, ຢ່າເຮັດມັນຄົນດຽວ, ກ່າວໂດຍ Moira McCarthy, ຜູ້ຂຽນ ຄຳ ແນະ ນຳ ທຸກຢ່າງຂອງພໍ່ແມ່ຕໍ່ເດັກທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຕົວອ່ອນ . ລູກສາວຂອງນາງ Lauren ຖືກກວດຫາໂຣກນີ້ເມື່ອ 22 ປີກ່ອນຕອນອາຍຸ 6 ປີ.

ນາງໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ວ່າໃຫ້ຊອກຫາພໍ່ແມ່ອື່ນຫລືຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີປະເພດ 1, ນາງແນະ ນຳ. ມີວິທີການຕ່າງໆໃນການຊອກຫາພວກມັນຢູ່ສະ ເໝີ. ທ່ານສາມາດໂທຫາພາກພື້ນທ້ອງຖິ່ນຂອງມູນນິທິຄົ້ນຄວ້າໂຣກເບົາຫວານ (JDRF) ຫລື ADA, ຫຼືສອບຖາມຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຂອງທ່ານຖ້າມີກຸ່ມຊຸມຊົນທີ່ທ່ານສາມາດຊອກຫາຄົນອື່ນລົມ ນຳ. McCarthy ຍອມຮັບວ່າມີຫລາຍໆກຸ່ມທີ່ໃຫ້ການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທາງອິນເຕີເນັດແຕ່ມີຄວາມລະມັດລະວັງໃນການໃຊ້ພວກມັນພຽງຜູ້ດຽວ. ນາງເວົ້າວ່າຜ່ານທາງອິນເຕີເນັດ, ມັນອາດຈະມີຄວາມຢ້ານກົວຫຼາຍແລະມັນບໍ່ໄດ້ອີງໃສ່ຄວາມຈິງສະ ເໝີ ໄປ. ການເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄົນທີ່ໄດ້ຜ່ານການວິນິດໄສປະເພດ 1 ສາມາດຊ່ວຍຄອບຄົວຂອງທ່ານປັບຕົວໄດ້.

5. ຮັກສາຄວາມຝັນໃຫ້ມີຊີວິດຊີວາ.

ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ໂຣກເບົາຫວານປ່ຽນແປງສິ່ງທີ່ທ່ານຄິດວ່າລູກຂອງທ່ານສາມາດປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໄດ້ສະ ເໝີ. ຫລັງຈາກລູກສາວຂອງນາງຖືກກວດຫາໂຣກນີ້ຢູ່ທີ່ 7, Goldsmith ໄດ້ຍິນ ຄຳ ແນະ ນຳ ບາງຢ່າງ: ຄວາມຫວັງແລະຄວາມຝັນທັງ ໝົດ ທີ່ຂ້ອຍມີຕໍ່ Madelyn ໃນມື້ວານນີ້ຍັງສາມາດເປັນຄວາມຫວັງແລະຄວາມຝັນທັງ ໝົດ ທີ່ຂ້ອຍມີ ສຳ ລັບນາງໃນມື້ນີ້, ນາງກ່າວ. ຂ້ອຍພະຍາຍາມຢ່າງຈິງຈັງທີ່ຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ Madelyn ຮູ້ສຶກຄືກັບຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍຈາກພະຍາດນີ້. ຖ້າມີກິລາທີ່ລາວມັກ, ນາງກໍ່ສາມາດຫຼີ້ນໄດ້. ນາງຢາກໄປຄ່າຍຄ້າງຄືນ, ແລະພວກເຮົາຫາທາງທີ່ຈະສົ່ງນາງແລະໃຫ້ລາວປອດໄພ. ມັນຈະຕ້ອງໄດ້ມີການວາງແຜນລ່ວງ ໜ້າ ຫລາຍຂຶ້ນແລະເປັນຜູ້ຢູ່ເບື້ອງຫລັງການຈັດການສະຖານະການ, ແຕ່ຂ້ອຍໄດ້ສັນຍາກັບຕົວເອງວ່າຂ້ອຍຈະຊອກຫາວິທີທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ລາວເຮັດທຸກສິ່ງທີ່ນາງຕ້ອງການ.